ОСОБЕННОСТИ КИНЕТИКИ H2–O2–O2(a1Δg) СМЕСЕЙ. ЧАСТЬ I. ОБРАЗОВАНИЕ И ТУШЕНИЕ ЭЛЕКТРОННО-КОЛЕБАТЕЛЬНО ВОЗБУЖДЕННЫХ МОЛЕКУЛ HO2*(A') в H2–O2–O2(A1Δg) СМЕСЯХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 300 Кстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] ОСОБЕННОСТИ КИНЕТИКИ h2–o2–o2(a1Δg) СМЕСЕЙ. ЧАСТЬ i. ОБРАЗОВАНИЕ И ТУШЕНИЕ ЭЛЕКТРОННО-КОЛЕБАТЕЛЬНО ВОЗБУЖДЕННЫХ МОЛЕКУЛ ho2*(a') в h2–o2–o2(a1Δg) СМЕСЯХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 300 К / А. А. Чукаловский, Т. В. Рахимова, К. С. Клоповский и др. // Физика плазмы. — 2014. — Т. 40, № 1. — С. 44–62. Проведен теоретический анализ данных по кинетическим процессам в смеси H2–O2–O2(a1Δg) и определен диапазон изменения величин констант скоростей этих процессов. Определены процессы трансформации энергии в системе O2(a1Δg)–Н2–Н–НО2 в приближениях “быстрого” и “медленного” (по сравнению со временем колебательной релаксации радикала HO2) тушения электронно-возбужденного состояния HO2*. Выполнено моделирование экспериментов по тушению в бедной (бедная топливная смесь – смесь, в которой отношение массовой доли топлива к массовой доле окислителя меньше стехиометрического; для водород-кислородной смеси стехиометрическое отношение равно 2:1) водород-кислородной смеси молекул синглетного кислорода, O2(a1Δg)), возбуждаемых в СВЧ разряде, при температуре 300 К и давлении 6 Торр. Показано, что частота тушения синглетного кислорода на временах наблюдения эксперимента зависит от содержания молекулярного водорода и остаточной доли нечетного кислорода в потоке газа, а также определяется соотношением констант скоростей кинетических процессов с участием радикалов HO2 и HO2*. Моделирование СВЧ разряда и транспорта возбужденного потока кислорода вдоль дрейфовой трубки позволило определить значение остаточной доли нечетного кислорода в потоке газа. Даны рекомендации по константам скоростей процессов O2(a1g)+HO2(A”,ν3”=0)↔O2+HO2*(A',ν3'=1), HO2*(A',ν3'≤1)+O2(a1Δg)→HO2*(A',ν3'≥6)+O2 и HO2*(A',ν3'≤1)+O2(a1Δg)→H+O2+O2. Показано, что в случае медленного тушения HO2* в смеси H2-O2-O2(a1Δg) при низкой температуре происходит увеличение интенсивности окисления водорода, за счёт реакции HO2*(A',ν3'≤1)+O2(1Δ)→H+O2+O2. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть