|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Малая некодирующая 6S-1 РНК – регулятор биосинтеза биосурфактанта сурфактина в клетках Bacillus subtilisтезисы доклада Тезисы
- Авторы: Трефилов В.С., Елкина Д.А., Буренина О.Ю., Хартманн Р.К., Кубарева Е.А., Зверева М.Э.
- Сборник: Сборник тезисов конференции "ГЕНОМИКА, МЕТАГЕНОМИКА И МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ", Сколтех 19-20 ноября 2022 года, Laboratory of Metagenome Analysis
- Тезисы
- Год издания: 2022
- Место издания: Сколковский институт науки и технологий г. Москва
- Первая страница: 45
- Аннотация: Целью нашей работы было исследование влияния нокаута гена 6S-1 РНК на биосинтез сурфактина клетками B. subtilis. Сурфактин – это липопептид, состоящий из гептапептидного циклического участка и остатка жирной кислоты (С14-С15). Благодаря очень высокому значению поверхностной активности, сурфактин может быть использован в косметической и пищевой промышленности, нефтепереработке, дизайне новых поколений антибиотиков и противораковыхпрепаратов. Из-за сложности структуры химический синтез сурфактина практически невозможен.Разработка штаммов-суперпродуцентов сурфактина позволит повысить доступность сурфактинадля различных сфер его применения.В работе использовали клетки B. subtilis двух штаммов: NCIB 3610 и PY79. Штамм NCIB3610 является полностью природным, был выделен из почвы. Штамм PY79 – лабораторный, былполучен трансдукцией из штамма 168. Показано, что для штамма PY79 в отсутствие 6S-1 РНКнаблюдается повышение уровня мРНК всех генов оперона srfA, кодирующего сурфактин-синтетазу,в поздней стационарной фазе роста. Для нокаутного по 6S-1 РНК штамма NCIB 3610 наблюдаетсяповышение активности промотора оперона srfA в переходной фазе роста. Для оценкиэффективности выделения клетками сурфактина методом кровяного агара (blood agar method) былиопределены зоны гемолитического эффекта клеточных колоний тех же штаммов B. subtilis.Показано, что клетки штамма NCIB 3610 с нокаутом гена 6S-1 РНК производят на 34% меньшесурфактина, чем клетки дикого типа. Для штамма PY79 различие имеет ту же тенденцию исоставляет 17%, однако было получено, что в клетках этого штамма сурфактина синтезируетсяпримерно в 10 раз меньше. Секвенирование генома обоих штаммов и биоинформатический анализполученных данных выявил наличие в геноме штамма PY79 мутацию гена sfp, строго необходимогодля биосинтеза сурфактина. Наличие мутации может являться причиной наблюдаемого намиэффекта заметного снижения эффективности производства сурфактина штаммом PY79 посравнению со штаммом NCIB 3610, ген sfp в геноме которого интактен.
- Добавил в систему: Кубарева Елена Александровна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | Trefilov_SKOLTEH_2022.pdf | 304,1 КБ | 20 декабря 2022 [KubarevaEA] |