Выберите категорию обращения:
Общие вопросы
Отчеты
Рейтинги
Мониторинговый отчёт
Диссертационные советы
Конкурсы
Ввод данных
Структура организаций
Аспирантура
Научное оборудование
Импорт педагогической нагрузки
Журналы и импакт-факторы
Тема обращения:
Описание проблемы:
Введите почтовый адрес:
ИСТИНА
Войти в систему
Регистрация
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
Главная
Поиск
Статистика
О проекте
Помощь
Cascade Assembly of Bridged N-Substituted Azaozonides: The Counterintuitive Role of Nitrogen Source Nucleophilicity
статья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Авторы:
Yaremenko I.A.
,
Belyakova Y.Y.
,
Radulov P.S.
,
Novikov R.A.
,
Medvedev M.G.
,
Krivoshchapov N.V.
,
Alabugin I.V.
,
Terent’Ev A.O.
Журнал:
Organic Letters
Том:
24
Номер:
36
Год издания:
2022
Издательство:
American Chemical Society
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
6582
Последняя страница:
6587
DOI:
10.1021/acs.orglett.2c02551
Аннотация:
Counterintuitively, the low basicity of the NH2group in hydrazides makes them preferred nucleophiles for the synthesis of the N-substituted azaozonides in acid-catalyzed three-component condensation with 1,5-diketones and H2O2. In the case of more basic N sources, e.g., hydrazine and primary amines, such condensation does not occur under these reaction conditions. The method can be applied to a wide range of hydrazides and affords the target bicyclic azaozonides in 27-86% yields. © 2022 American Chemical Society. All rights reserved.
Добавил в систему:
Малошицкая Ольга Александровна