Аннотация:Болезнь Альцгеймера (БА) - нейродегенеративное заболевание с прогрессирующей потерей синапсов и нейронов, приводящее к деменции. Патогенез заболевания сложен, важную роль в развитии БА играет нейровосnаление. Изучение иммунных механизмов прогрессирования нейродегенерации на ранних стадиях деменции, включая мягкое когнитивное снижение (MCI) - важная задача современной нейронауки для поиска новых маркеров прогноза. Целью работы было изучение связи уровня маркеров системного воспаления со структурными нарушениями мозга у больных с мягким когнитивным снижением. В исследование вошли 55 больных с MCI, не страдающие инфекционными и ревматическими болезнями, средний возраст 71,9±1,6 лет, 3 мужчин, 52 женщины, и 20 добровольцев контрольной группы, сопоставимых с больными по полу и возрасту. Структурные изменения мозга исследовались с помощью 1,5 Тл МР-томографа (Toshiba) с использованием Т1-взвешенной последовательности. Объем серого вещества оценивали на основе программ freesurfer v6.0 и fastsurfer. Методом иммуноферментного анализа определяли основные параметры гуморального иммунитета и системного воспаления. Впервые обнаружено, что по данным MCI повышение С-реактивного белка (СРБ) и общего иммуноглобулина G связаны со структурными изменениями мозга: увеличением по сравнению с результатами контрольной группы объема вентральной части промежуточного мозга и ряда других зон, поражаемых при болезни Альцгеймера (р<О,05). Изменения могут быть обусловлены отеком и ремоделированием межклеточного матрикса и указывают на значимость показателей воспаления в качестве потенциальных маркеров нейродегенерации. Вентральная часть промежуточного мозга включает гипоталамус, высший центр регуляции вегетативной нервной системы. Объем вентральной части промежуточного мозга является по данным литературы важным прогностическим фактором сохранения когнитивных функций в пожилом возрасте, что свидетельствует о потенциальной важности полученных результатов для клинической практики.