Аннотация:В статье рассмотрен четырехстадийный способ получения β-агониста хигенамина с использованием доступных реагентов. В результате конденсации 2-(3,4-диметоксифенил)этиламина и 4-метоксифенилуксусной кислоты был получен N-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-2-(4-метоксифенил)ацетамид, который в дальнейшем подвергали циклизации с последующим восстановлением полученного производного дигидроизохинолина. Удаление на заключительной стадии метоксигруппы под действием трибромида бромаприводит к хигенамину.