Аннотация:Изучен физико-химический механизм перераспределения фосфора на стадии диагенеза в ходе экспериментального моделирования взаимодействия апатитовых фаз (гидроксилапатит, гидроксилапатит + флюорит, современный океанский фосфорит) с карбонатсодержащими растворами, имитирующими поровые воды осадков высокопродуктивных районов океана. Показано, что равновесные концентрации фосфатов в интервале рН = 7.1–7.9 для всех изучавшихся апатитовых фаз располагаются в пределах одного поля, откуда следует, что рН > 7 кислотность среды не является главным фактором, контролирующим содержание фосфора в растворе. При одинаковых значениях рН для всех образцов прослеживается линейная зависимость между концентрацией растворенного фосфора и величиной карбонатной щелочности. Данный факт свидетельствует о протекании реакции замещения ионов PO4 на CO3 в кристаллической структуре апатита, согласно которой увеличение карбонатной щелочности поровых вод вызывает появление сонаправленного градиента концентрации растворенного фосфора и создает его поток из нижних горизонтов осадков к поверхности.