|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Asymmetric cyclization-carbonylation of 2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diones: facile access to optically active hydrindanesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 апреля 2017 г.
- Авторы: Kusakabe Taichi, Kato Keisuke, Takaishi Satoshi, Yamamura Shigeo, Mochida Tomoyuki, Akita Hiroyuki, Peganova Tat'yana A., Vologdin Nikolai V., Gusev Oleg V.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 64
- Номер: 2
- Год издания: 2008
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 319
- Последняя страница: 327
- DOI: 10.1016/j.tet.2007.10.106
- Аннотация: Oxidative cyclization - carbonylation of 2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diones mediated by Pd(TFA)(2)/2,2'-isopropylidenebis[(4R)4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxazoline] 28 afforded bicyclic-beta-alkoxyacrylates in 51 - 74% yields with 72 - 82% ee. The products containing quaternary carbon were converted to optically active hydrindanes 33. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Пеганова Татьяна Анатольевна