High-performance liquid chromatography of α-amino acid enantiomers on eremomycin-modified silicaстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science ,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 марта 2017 г.
Авторы:
Kuznetsov M.A.,
Nesterenko P.N. ,
Vasiyarov G.G. ,
Staroverov S.M.
Журнал:
Journal of Analytical Chemistry
Том:
63
Номер:
1
Год издания:
2008
Издательство:
Maik Nauka/Interperiodica Publishing
Местоположение издательства:
Russian Federation
Первая страница:
57
Последняя страница:
64
DOI:
10.1007/s10809-008-1011-x
Аннотация:
The chromatographic behavior of enantiomers of α-amino acids was studied on new chiral stationary phases based on silica gel with macrocyclic glycopeptide antibiotic eremomycin and its aglycone immobilized on the surface. The retention of adsorbates and enantioselectivity of their separation were studied as functions of the structure of the side group of α-amino acids, eluant pH, concentration of organic modifier in the eluant, and temperature. The mechanism of the chiral recognition of α-amino acid enantiomers is discussed. © 2008 MAIK Nauka.
Добавил в систему:
Нестеренко Павел Николаевич