|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Synthesis of both enantiomers of β,β-diphenyl-α-alanine (Dip) from glycine using (S)- or (R)-2-[(N-benzylprolyl)amino]benzophenone as a reusable chiral auxiliaryстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 марта 2017 г.
- Авторы: Tararov Vitali I., Savel’eva Tatyana F., Kuznetsov Nickolai Yu, Ikonnikov Nikolai S., Orlova Svetlana A., Belokon Yuri N., North Michael
- Журнал: Tetrahedron Asymmetry
- Том: 8
- Номер: 1
- Год издания: 1997
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 79
- Последняя страница: 83
- DOI: 10.1016/S0957-4166(96)00498-3
- Аннотация: Preparative syntheses of enantiopure (S)- and (R)-Dip by α-C-alkylation with Ph2CHX (X=Cl or Br) of the glycine moiety in a Ni(II) Schiff’s base complex 1 derived from glycine and (S)- or (R)-[(N-benzylprolyl)amino]benzophenone (BPB) is described. The diastereoselectivity of the alkylation with PhCH2Br in DMF in the presence of NaOH is both kinetically and thermodynamically controlled.
- Добавил в систему: Кузнецов Николай Юрьевич