СРАВНИТЕЛЬНОЕ ПРОТЕОМНОЕ КАРТИРОВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ГЛИОБЛАСТОМЫ ЛИНИИ U87, НЕЙРОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ И МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКАстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 14 августа 2017 г.
Аннотация:Проведено протеомное картирование и биоинформа-ционный анализ лизатов нейральных (CD133+) стволовых клеток (НСК), выделенных из обонятельной выстилки носа человека, мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (CD29+, CD44+, CD73+, CD90+, CD34 -) (ММСК), полученных из костного мозга человека, и опухолевых (CD133+) стволовых клеток (ОСК), изолированных из культуры клеточной линии U87 глиобластомы человека (глиомасферы). Идентифицированы 1664 белка в изученных лизатах стволовых клеток, из которых 1052 белка (63,2%) идентичны в НСК и ОСК и 607 белков (36,47%) подобны в ММСК и ОСК. Остальные белки в ОСК глиобластомы U87 являются онкоспецифичными или связанными с процессами канцерогенеза. Для белков, присутствующих во всех трех протеомах, с помощью баз данных PubMed, PANTHER, Gene Ontology и KEGG провели аннотирование биологических процессов, молекулярных функций, клеточной локализации и сигнальных путей белков. Выявили, что в глиомасферах глиобластомы линии U87 только 10 внутриклеточных путей сигнальной трансдукции практически не изменены неопластическим процессом, и только 2 из них (путь интегринов и путь фокальной адгезии) доступны для регуляторного воздействия на гены-мишени в ядре ОСК. Мембранные белки неизмененных канцерогенезом внутриклеточных путей сигнальной транс-дукции и гены, кодирующие белки этих путей в ОСК глио-бластомы линии U87, могут рассматриваться в качестве основных целей для регуляторного воздействия на ОСК. Предложена инновационная концепция протеом-основан-ной клеточной терапии опухолей.