|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ПРОИЗВОДНОГО N-ГЛИКОЗИДА ИНДОЛОКАРБАЗОЛА ЛХС-1208. СООБЩЕНИЕ Iстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Киселева М.П., Шпрах З.С., Борисова Л.М., Кубасова И.Ю., Ланцова А.В., Санарова Е.В., Оборотова Н.А., Смирнова З.С., Барышников А.Ю.
- Журнал: Российский биотерапевтический журнал
- Том: 14
- Номер: 2
- Год издания: 2015
- Издательство: Изд. группа РОНЦ
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 71
- Последняя страница: 77
- DOI: 10.17650/1726-9784-2015-14-2
- Аннотация: Представлены результаты доклинического изучения противоопухолевой активности производного N-гликозида индолокарбазола ЛХС-1208 в лекарственной форме (ЛФ) для внутривенного (в/в) введения «лиофилизат для приготовления раствора для инъекций». Показан высокий противоопухолевый (п/о) эффект на опухолях разного гистогенеза у мышей при дифференцированных режимах введения: в отношении лимфобластоза Р-388 (УПЖ=76%), лимфаденоза Фишера L5178Y (УПЖ=76% и излечение в 33% случаев) при ежедневном в/в введении в течение 5 дней в дозе 25 мг/кг, в отношении сóлидных опухолей LLC (ТРО=95–81% в течение 9 дней) и РШМ-5 (ТРО=74–56% в течение 9 дней) при однократном в/в введении в дозе 150 мг/кг. ЛХС-1208 проявляет статистически значимое ТРО=51% и 47% на 3 и 7 день соответственно после однократного в/в введения в дозе 150 мг/кг на развившуюся LLC. При сравнительном исследовании субстанции и ЛФ ЛХС-1208 на LLC при внутрибрюшинном введении показано, что при уменьшении терапевтической дозы до 110 мг/кг, не вызывающей гибели животных, п/о эффект наблюдали только при введении лекарственной формы: ТРО составляло 74–75 % в течение 8 дней после окончания лечения.
- Добавил в систему: Киселева Марина Петровна