Аннотация:Задача исследования - оценить уровень накопления лиофилизированной липосомальной лекарственной формы Тиосенса в ткани опухоли и в нормальных тканях и органах спектрально-флуоресцентным методом in vitro предполагая, что интенсивность флуоресценции фотосенсибилизатора (ФС) в биологической ткани пропорциональна его содержанию в ней. Фармакодинамические исследования показали, что в крови через 1ч наблюдается максимальная интенсивность флуоресценции Тиосенса, которая составляет 3,1 отн.ед. Через 5ч интенсивность
флуоресценции фотосенсибилизатора в крови падает до 1,13 отн.ед., через 24 ч – до 0,09 отн.ед. и через 48ч – до 0,04 отн.ед. Интенсивность флуоресценции сенсибилизированной опухоли в 4,8 раза превышает интенсив- ность флуоресценции сенсибилизированной нормальной ткани – кожи через 5ч после введения Тиосенса. Быстрое выведение Тиосенса из кожи в течение 48ч позволяет сделать заключение, что препарат не будет обладать кожной фототоксичностью. В селезенке и печени уровень накопления Тиосенса через 5ч после его введения превышает накопление в ткани опухоли в 2,6 и 3 раза соответственно. Однако быстрое выведение Тиосенса из селезенки (через 24ч) и печени (через 48ч) является благоприятным фактором. Максимальный уровень накопления Тиосенса в ткани легких наблюдается через 1ч после введения ФС и составляет 5,4 отн.ед., а максимально низким – 0,19 отн.ед. становится через 48ч после введения ФС. В почках максимальный уровень Тиосенса отмечается через 1ч после введения ФС – 1,9 отн.ед., а через 48ч минимальный – 0,08 отн.ед. Таким образом, Тиосенс в лиофилизированной липосомальной лекарственной форме, учитывая его фармакодинамические свойства, можно считать достаточно близким к идеальному фотосенсибилизатору.