Аннотация:Расчеты геометрической и электронной структуры кластеров Fe2O, Fe2O3, Fe2O5 и продуктов взаи-модействия кластеров Fe2O, Fe2O3, Fe2O5 с H2 и O2 в газовой фазе выполнены методом теории функ-ционала плотности в приближении обобщенного градиента с использованием triple-ζ базиса. Най-дены закономерности изменений энергий связи H2 и O2 в продуктах реакций Fe2O2 n + 1 + O2 иFe2O2n + 1 + H2 (n = 0–2). Согласно результатам расчетов, исходный полный спиновый магнитныймомент в реакции и Fe2O3 + H2 → Fe2O3H2 не сохраняется, и антиферромагнитные состояния реа-гентов трансформируются в ферримагнитное состояние продукта реакции. Наоборот, присоедине-ние H2 к Fe2O5 (триплет) ведет к синглетному основному состоянию Fe2O5H2. Рассчитанные акти-вационные барьеры реакций Fe2O2n + 1 + H2 и Fe2O2n + 1 + O2 сравнительно малы и не превосходят33 ккал/моль при всех значениях 2n + 1 = 1, 3 и 5.