Tris-cis-tris-trans-dodeca[organo(dimethylorganosiloxy)]cyclododecasiloxanes RSi(O)[OSiMe2R′]12. Self-Ordering Featuresстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2017 г.

Работа с статьей

[1] Tris-cis-tris-trans-dodeca[organo(dimethylorganosiloxy)]cyclododecasiloxanes rsi(o)[osime2r′]12. self-ordering features / E. V. Matukhina, Y. A. Molodtsova, Y. A. Pozdnyakova et al. // Inorganic Chemistry. — 2011. — Vol. 50, no. 20. — P. 10033–10040. The molecular order and thermotropic transitions of tris-cis-tris-trans-dodeca- [organo(dimethylorganosiloxy)]cyclododecasiloxanes {RSi(O)[OSiMe(2)R']}(12) (R = Ph, R' = Me, CH(2)Cl, Vi; R = Me, Et, Vi, R' = Me) have been investigated using differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, and X-ray scattering. The cyclododecasiloxanes with phenyl side groups (R = Ph) can form mesomorphic structures within a very wide temperature range. Compounds with R = Me and Vi are liquids and exhibit microphase separation above their glass transition temperature because of the different nature and structure of the organic R and trimethylsiloxy OSiMe(3) side groups. When the side group R = Et, a mesomorphic structure is formed in a substantially more narrow temperature region than that for cycles containing phenyl groups. Thus, the type of side group R in organocyclododecasiloxanes determines their ability for self-ordering into mesomorphic structures and the thermal stability of the mesomorphic state. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть