“Synthesis and the structure of 8-tetrahydrofuronium and 8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-I) and their cleavage reactionsстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 марта 2017 г.

Работа с статьей


[1] “synthesis and the structure of 8-tetrahydrofuronium and 8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-i) and their cleavage reactions / I. Lobanova, I. Kosenko, J. Laskova et al. // Dalton Transactions. — 2015. — Vol. 44. — P. 1571–1584. 8-Tetrahydrofuronium and 8-tetrahydropyronium derivatives of iron bis(dicarbollide)(-I) were synthesized. Their reactions of ring cleavage by MeOH, N3-, amines and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane were investigated. 8-Tetrahydrofuronium iron bis(dicarbollide)(-I) was found to be more active in these reactions in comparison to 8-tetrahydropyronium and 8-dioxonium species, respectively. First conjugates of iron bis(1,2-dicarbollide)(-I) with 2’-deoxyadenosine modified via C-8 position of the purine base were synthesized. Reactions of these oxonium compounds with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) led to zwitter-ionic monophosphonium salts. One of these compounds has given rise to novel ferracarborane/cobaltacarborane hybride complex. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть