|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Катализ реакций кросс-сочетания по Сузуки-Мияура палладациклами в мягких условияхтезисы доклада
- Авторы: Горунова О.Н., Ливанцов М.В., Гришин Ю.К., Кочетков К.А., Дунина В.В.
- Сборник: Тезисы докладов Первого российского конгресса "Роскатализ"
- Серия: Тезисы докладов
- Том: 2
- Тезисы
- Год издания: 2011
- Место издания: Институт катализа Новосибирск Новосибирск
- Первая страница: 214
- Последняя страница: 214
- Аннотация: Циклопалладированные комплексы высокой термической, окислительной и гидролитической стабильности известны как эффективные катализаторы как ахиральных,[1] так и энантиоселективных трансформаций.[2] Ранее нами была показана высокая каталитическая активность циклопалладированного N,N-диметиламинометилферроцена в реакции Сузуки 4-MeC6H4Br c PhB(OH)2.[3] В развитие этого направления проведена серия экспериментов по катализу реакции 1-I-2-MeO-Np (Np = нафтил) с 1-NpB(OH)2 CN- и CР-палладациклами. Оптимизация структуры катализатора и условий реакции (природа основания и растворителя, температурный режим) позволила создать эффективную каталитическую систему, основанную на использовании циклопалладированного 1-(N,N-диметиламино)этилферроцена в качестве катализатора, в присутствии KF или CsF в роли основания, в метаноле. Эта система позволяет синтезировать 2-метокси-1,1'-бинафтил с выходами до 89% при комнатной температуре, тогда как большинство ранее известных катализаторов требуют нагревания (80-110 oС). Литература: [1]. Dupont J., Consorti C.S., Spencer J.. Chem. Rev., 2005, 105, 2527. [2]. Дунина В.В., Горунова О.Н., Зыков П.А., Кочетков К.А. Успехи химии, 2011, 80, 53. [3]. Горунова О.Н., Зыков П.А., Ливанцов М.В., Кочетков К.А., Гришин Ю.К., Дунина В.В. Известия РАН, серия химическая, 2010, 1791.
- Добавил в систему: Дунина Валерия Владимировна