Z/E (C=C)-isomerization and fluorescence modulation of imines of 7-N,N-dialkylamino-4-hydroxy-3-formylcoumarins in organic solventsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Z/e (c=c)-isomerization and fluorescence modulation of imines of 7-n,n-dialkylamino-4-hydroxy-3-formylcoumarins in organic solvents / V. F. Traven, I. V. Ivanov, V. S. Lebedev et al. // Heterocyclic Communications. — 2010. — Vol. 16, no. 4-6. — P. 257–260. Imines of 7-dialkylamino-3-formyl-4-hydroxycoumarins have been found to exist in Z-ketoenamine form in crystal state and undergo Z/E-isomerization around C=C bond in organic solvents at room temperature. Activation energies of isomerization have been measured experimentally and calculated by the DFT B3LYP method. Transition of ketoenamine form of p-nitrophenylimines into (hydroxy)imine form at low concentration (10-5 m) in polar solvents is accompanied by strong increase in fluorescence. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть