|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
The Role of Weak Interactions in Strong Intermolecular M··· Cl Complexes of Coinage Metal Pyrazolates: Spectroscopic and DFT Studyстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 марта 2017 г.
- Авторы: Titov Aleksei A., Guseva Ekaterina A., Filippov Oleg A., Babakhina Galina M., Godovikov Ivan A., Belkova Natalia V., Epstein Lina M., Shubina Elena S.
- Журнал: The Journal of Physical Chemistry A: Molecules, Clusters, and Aerosols
- Том: 120
- Номер: 35
- Год издания: 2016
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 7030
- Последняя страница: 7036
- DOI: 10.1021/acs.jpca.6b06579
- Аннотация: The nondestructive reversible complexation of the macrocyclic group 11 metal pyrazolates {[3,5-(CF3)2Pz]M}3 (M = Cu(I), Ag(I)) to the halogen atom X = Cl, Br of η3-allyliron tricarbonyl halides (η3-2-R-C3H4)Fe(CO)3X is revealed by the variable-temperature spectroscopic (IR, NMR) study combined with density functional theory calculations. The composition of all complexes at room temperature is determined as 1:1. In the case of the [AgL]3 macrocycle, complexes 1:2 are observed at low temperature (<260 K). The complex’s stability depends on the substituents in the allyl fragment and halide ligand as well as on the metal atom (Ag(I), Cu(I)) in the macrocycle. For bulky substituents (Me and Ph) the endo/exo equilibrium of the parent (η3-2-R-C3H4)Fe(CO)3X shifts upon the complex formation in favor of the exo isomer due to additional noncovalent interactions of the substituent with macrocycle.
- Добавил в систему: Титов Алексей Александрович