|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Синтез и исследование взаимных превращений новых индолиновых спиропиранов на основе 4-гидрокси-3,5-диформилбензойной кислоты*статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Ожогин И.В., Пугачев А.Д., Ткачев В.В., Козленко А.С., Чепурной П.Б., Дмитриев В.С., Шилов Г.В., Алдошин С.М., Минкин В.И., Лукьянов Б.С.
- Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
- Номер: 8
- Год издания: 2022
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 1710
- Последняя страница: 1719
- Аннотация: При синтезе нового спиропирана индолинового ряда по реакции циклоконден-сации в метаноле было обнаружено, что свободная альдегидная группа целевогоспиропирана легко превращается в диметилацетальную без добавления кислотно-го катализатора и единственным продуктом реакции является 8 ́-диметоксиметил-1,3,3-триметилспиро[индолин-2,2 ́-2H-хромен]-5,6 ́-дикарбоновая кислота.Строение данного соединения было подтверждено данными ЯМР и масс-спектроскопии, молекулярная структура уточнена методом рентгеноструктурногоанализа. С использованием программного пакета CrystalExplorer построеныи проанализированы поверхности Хиршфельда, а также изучены межмолекуляр-ные взаимодействия в кристалле. Обратная реакция гидролиза диметилацеталяв альдегидную группу протекает в мягких условиях в среде диметилсульфоксида,что показано с использованием метода спектроскопии ЯМР.
- Добавил в систему: Алдошин Сергей Михайлович