Аннотация:Менингиомы представляют собой наиболее распространенные первичные опухоли центральной нервной системы. Современные диагностические критерии основаны почти исключительно на гистологических параметрах, которые недостаточно надежны и требуют дальнейшего совершенствования. В то же время одним из важных аспектов современных исследований канцерогенеза и разработки новых диагностических подходов является оценка внутриопухолевой молекулярной гетерогенности. Целью данного исследования стал кластерный анализ опухолевых клеток в менинготелиоматозных, переходных, фибробластических, псаммоматозных, атипических и анапластических менингиомах на основе их метаболической, пролиферативной, апоптотической и антигипоксической активности с использованием маркеров Ki-67, каспазы 9 (Cas9), каспазы 3 (Cas3), сукцинил-КоА-синтетазы (СКоАС) и HIF-1? для выделения клеточных кластеров в каждой менингиоме с последующим кластерированием и группированием данных кластеров в типы кластеров (ТК), сходные по функциональным и молекулярным свойствам. Всего нам удалось выделить 8ТК - от 1 до 8 типа происходит последовательное увеличение значений индекса мечения Ki-67, активности экспрессии СКоАС, HIF-1?, а также медленное снижение активности экспрессии Cas9 и Cas3. Мы выявили характерные комбинации типов кластеров для каждого гистологического типа менингиомы. В целом с фундаментальных позиций мы описали функциональные роли ТК в различных менингиомах, в том числе выделив драйверные ТК, в то время как в практическом плане мы показали возможность использования данного подхода для более точной диагностики менингиом. 14 стр.