Аннотация:Использование на стадии получения гликозидов бис(индолил)фуран-2,5-дионов формилиндолилуксусной кислоты в качестве одного из реагентов и диоксана в качестве растворителя позволяет повысить их выход с 5 - 10 до 60 - 63 %, сокращает время проведения реакции с 6 до 2 ч и значительно упрощает выделение продуктов с чистотой, достаточной для использования их на следующей стадии фотохимического окисления в производные фуранокарбазолов. Приведены новые данные по цитотоксической активности синтезированных N-гликозидов индолокарбазолов, охватывающие широкий диапазон клеточных культур и дающие более полное представление об антипролиферативных свойствах синтезированных соединений.