|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Синтез модифицированных пуриновых рибонуклеозидов на основе 3'(5')-о-сукцинилированного аденозина и 5'-амино-5'-дезоксиаденозинастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Гараева Л.Д., Горюнова О.В., Ярцева И.В., Машалова Н.А., Мельник С.Я.
- Журнал: Биоорганическая химия
- Том: 21
- Номер: 9
- Год издания: 1995
- Издательство: Российская академия наук
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 717
- Последняя страница: 723
- Номер статьи: 8
- Аннотация: При взаимодействии 3'-О-гидроксисукциниладенозина с 1-аминоадамантаном в присутствии 2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолина синтезирован 3'-О-(1-адамантиламино)сукциниладенозин. Из 2',5'-ди-О-ацетил-3'-О-гидроксисукциниладенозина и 5-метокситриптамина методом активированных эфиров получен 2',5'-ди-О-ацетил-3'-О-[(5-метоксииндол-3-ил)этиламино]сукциниладенозин. Реакция 2',3'-О-изопропилиденаденозина с 3-[(5-метоксииндол-3-ил)этиламидо]пропионовой кислотой в присутствии дициклогексилкарбодиимида и 4-диметиламинопиридина привела к 2',3'-О-изопропилиден-5'-О-[(5-метоксииндол-3-ил)этиламино]сукциниладенозину. Идентичное соединение синтезировано в результате взаимодействия 2',3'-О-изопропилиден-5'-О-гидроксисукциниладенозина с 5-метокситриптамином методом активированных эфиров. Из 5'-амино-5'-дезокси-2',3'-О-изопропилиденаденозина и N-оксисукцинимидных эфиров никотиновой, хинальдиновой или индол-3-илпропионовой кислот получены 5'-дезокси-5'-(пиридин-3-карбонил)-, 5'-дезокси-5'-(хинолин-2-карбонил)- и 5'-дезокси-5'-(индол-3-илпропионил)аминоаденозин соответственно. Синтезированные соединения не оказывают влияния на включение тимидина в ДНК клеток CaOv in vitro.
- Добавил в систему: Пугачева Ружена Борисовна