Palladium catalyzed asymmetric reactions assisted by P*,P*-bidentate bisdiamidophosphites based on 1,4-diolsстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 марта 2017 г.

Работа с статьей


[1] Palladium catalyzed asymmetric reactions assisted by p*,p*-bidentate bisdiamidophosphites based on 1,4-diols / K. N. Gavrilov, S. V. Zheglov, V. K. Gavrilov et al. // Tetrahedron. — 2017. — Vol. 73, no. 5. — P. 461–471. A small series of P*,P*-bidentate bisdiamidophosphite ligands containing 1,3,2-diazaphospholidine rings have been prepared. The cationic [Pd(allyl)(P*,P*)]BF4 and neutral [Pd(P*,P*)Cl-2] palladium(II) complexes were synthesized with one of the new ligands. The use of these ligands provides up to 98% ee in Pd-catalyzed asymmetric allylations of (E)-1,3-diphenylally1 acetate, up to 72% ee in Pd-catalyzed asymmetric allcylation of cinnamyl acetate with ethyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate and up to 94% ee in Pd-catalyzed desymmetrization of N,N'-ditosyl-meso-cyclopent-4-ene-1,3-diol biscarbamate. The influence of the nature of the bridging ligand fragments of the bisdiamidophosphites on asymmetric induction is discussed. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть