Особенности масс-спектров малди трет-бутиловых эфиров фуллеропролиновстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей


[1] Особенности масс-спектров малди трет-бутиловых эфиров фуллеропролинов / В. Ю. Марков, В. А. Иоутси, М. А. Ланских и др. // Масс-спектрометрия. — 2009. — Т. 6, № 2. — С. 121–130. Впервые получены и подробно рассмотрены масс-спектры матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации трет-бутиловых эфиров фуллеропролинов, которые являются перспективными агентами для синтеза фуллеренмодифицированых пептидов. Масс-спектры позволили обнаружить в качестве примесей новые неожидаемые двусферные бициклоаддукты. В результате один из них, C60CH2N(СH2С60)CCOOtBu, был выделен в чистом виде. Установлено и подробно объяснено существенное различие масс-спектров положительных и отрицательных ионов, заключающееся в присутствии в первом случае пиков соответствующих кислот.The matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectra of tert-butyl esters of fulleroprolines, which are perspective reagents for the synthesis of fullerene-modified peptides, were obtained and considered in detail for the first time. Mass spectra allowed the discovery of new unexpected double-caged bicycloadducts as admixtures. Consequently, one of them, C60CH2N(СH2С60)CCOOtBu, has been isolated as a pure substance. An essential discrepancy in the mass spectra of positive and negative ions, consisting in the presence of peaks of respective acids in the former case, was established and explained in detail.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть