|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ СПИРОЦИКЛИЧЕСКИХ ГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ (ПРОИЗВОДНЫХ 1-ГИДРОКСИ-1,4,8-ТРИАЗАСПИРО[4,5]ДЕКАН-2-ОНА), ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Акентьева Н.П., Гизатуллин А.Р., Гончарова С.А., Раевская Т.А., Горячевa Н.С., Шкондина Н.И., Приходченко Т.Р., Шушанов С.С.
- Журнал: Биологические мембраны
- Том: 35
- Номер: 6
- Год издания: 2018
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 424
- Последняя страница: 437
- DOI: 10.1134/S0233475518050031
- Аннотация: Изучено влияние 10 рацемических спироциклических гидроксамовых кислот (ЦГК (1–10), производных 1-гидрокси-1,4,8-триазаспиро[4,5]декан-2-она), содержащих фармакофорные имидазолидиновый и пиперидиновый фрагменты с различными заместителями, на активность фермента гистондеацетилазы (HDAC). Показано, что ЦГК (1–10) ингибируют активность HDAC в культивируемых клетках рака молочной железы. Показано, что в составе полихимиотерапии с цисплатином и циклофосфаном ЦГК (1–10) обладают выраженной хемосенсибилизирующей противоопухолевой активностью in vivo. Результаты, полученные на моделях опухолей in vivo, показали, что ЦГК можно рассматривать как потенциальные лекарственные компоненты в составе полихимиотерапии опухолей.
- Добавил в систему: Шкондина Наталья Ивановна