Asymmetric synthesis and absolute configuration of a planar chiral phosphapalladacycle with a ferrocenyl frameworkстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 25 сентября 2013 г.

Работа с статьей


[1] Asymmetric synthesis and absolute configuration of a planar chiral phosphapalladacycle with a ferrocenyl framework / O. N. Gorunova, M. V. Livantsov, Y. K. Grishin et al. // Polyhedron. — 2012. — Vol. 31, no. 1. — P. 37–43. A monodentate optically active tertiary alpha-ferrocenylethylphosphine was prepared from the corresponding tertiary a-ferrocenylethylamine; Me2N group substitution by a tert-Bu2P group occurs with complete retention of the enantiomeric composition and absolute configuration of the alpha-carbon stereocentre. The cyclopalladation of this phosphine ligand results in the formation of a phosphapalladacycle bearing the elements of central and planar chirality with a high diastereoselectivity. The enantiomeric composition of the CP-palladacycle was determined by P-31{H-1} NMR spectroscopy using (S)-prolinate as a chiral derivatizing agent. The structure and absolute configuration of the phosphapalladacycle were established using NMR spectroscopy and an X-ray diffraction study of its (S)-prolinate derivative. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть