|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Fluorescence quenching of 3,5-Diphenyl-8-CF3-BODIPY luminophores bearing aminophenyl substituents by aromatic moleculesстатья Исследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 мая 2022 г.
- Авторы: Gadomska A.V., Nevidimov A.V., Tovstun S.A., Petrova O.V., Sobenina L.N., Trofimov B.A., Razumov V.F.
- Журнал: High Energy Chemistry
- Том: 55
- Год издания: 2021
- Издательство: Pleiades Publishing, Ltd
- Местоположение издательства: Road Town, United Kingdom
- Первая страница: 179
- Последняя страница: 192
- DOI: 10.1134/S0018143921030024
- Аннотация: It has been found that the fluorescence quantum yield of 3,5-diphenyl-8-CF3-BODIPY luminophores with aminophenyl substituents in aromatic solvents strongly depends on the position of the aniline amino group with respect to the position of attachment to the core of the BODIPY molecule. It has been suggested and substantiated that the reason for quenching of BODIPY meta-isomers is the specific interaction of luminophore molecules with aromatic molecules.
- Добавил в систему: Товстун Сергей Александрович