Аннотация:Нитратные комплексы переходных металлов представляют большой интерес благодаря своему самобытному кристаллическому строению, обусловленному геометрическими особенностями нитратной группы, способной проявлять переменную дентатность в сочетании с разнообразными мостиковыми функциями. Так, в нитратах Mn(II) и, особенно, Co(II) часто реализуются необычные полиэдры,в которых ионы-комплексообразователи проявляют аномально высокие КЧ 7 и 8. Нитратометаллаты способны образовывать структуры различной размерности, в которых могут присутствовать как изолированные анионы, так и полиядерные координационные полимеры (цепи, ленты, слои или трехмерные каркасы). Большой интерес представляет изучение магнитных свойств полученных соединений: суперобменного взаимодействия в случае протяженных структур [1] и проявлений мономолекулярного магнетизма для островных [2]. В ряде соединений при понижении температуры наблюдаются структурные фазовые переходы. В настоящей работе описан синтез и кристаллическое строение 13 нитратных комплексов состава (А)n[TMm(NO3)l(H2O)x](HNO3)y, где А – катион нитрозония (NO+), пиридиния (PyH+),нитропиридиния (N-NO2Py+), бензимидазолия (NO2-BzIm+) или фенантролиния (PhenH22+); TM= Mn(II, III), Co(II, III). Для 6 соединений изучены магнитные свойства.
