ИЗОМОРФИЗМ Ti/Zr В ВАДЕИТЕ: КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТИТАН-ДОМИНАНТНОГО ЧЛЕНА РЯДА K2(Ti0.55Zr0.45)Si3O9статья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 июня 2017 г.

Работа с статьей


[1] ИЗОМОРФИЗМ ti/zr В ВАДЕИТЕ: КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТИТАН-ДОМИНАНТНОГО ЧЛЕНА РЯДА k2(ti0.55zr0.45)si3o9 / О. В. Каримова, О. В. Якубович, О. А. Агеева, К. Г. Ерофеева // Кристаллография. — 2017. — Т. 62, № 3. — С. 403–409. Методом дифракции рентгеновских лучей (дифрактометр XCalibur-S, R = 0.0459) установлена кри- сталлическая структура обогащенного титаном минерала вадеита K2(Ti0.55Zr0.45)Si3O9 из рисчорри- тов Хибинского щелочного массива (Кольский п-ов, Россия): a = 6.8611(6), c = 10.0611(9) Å, пр. гр.P63/m, Z = 6, Dx = 3.03 г/см3. Показано, что значения параметров элементарной ячейки и объема минерала смешанного (Ti/Zr) состава закономерно являются промежуточными относительно крайних членов изоморфного ряда на основе вадеита: K2ZrSi3O9–K2(Ti0.55Zr0.45)Si3O9–K2TiSi3O9. Ожидаемая корреляция обусловлена величинами ионных радиусов Zr4+ и Ti4+, определяющими длины связей Zr/Ti–O в октаэдрах. Данные полевых наблюдений и микроскопического исследования свиде- тельствуют, что Ti-доминантный вадеит формируется на базе первичного циркониевого минерала в результате позднего наложенного процесса в уникальных геохимических условиях. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть