|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
IDENTIFICATION OF SUPRAMOLECULAR DIMERS IN THE CRYSTAL STRUCTURE OF (Z)-1-(((5-FLUOROPYRIDIN-2-YL)AMINO)METHYLENE)NAPHTHALEN-2(1H)-ONE via C(sp 2)–H⋯F HYDROGEN BONDING: A COMBINED EXPERIMENTAL AND THEORETICAL STUDYстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 апреля 2022 г.
- Авторы: Tskhovrebov A.G., Novikov A.S., Khrustalev V.N.
- Журнал: Journal of Structural Chemistry
- Том: 62
- Номер: 3
- Год издания: 2021
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 460
- Последняя страница: 466
- DOI: 10.1134/S0022476621030136
- Аннотация: Abstract: Title compound C16H11FN2O (1) is nearly planar, and adopts the keto-amine form with a strong intramolecular N–H⋯O hydrogen bond. Interestingly, the compound features an intramolecular C–H⋯N weak interaction in the crystal. In addition, the molecules of 1 form supramolecular dimers via C–F⋯H–C13 weak interactions. The nature and energies of intermolecular noncovalent interactions, which are responsible for the supramolecular dimerization, are studied theoretically using DFT calculations, and the topological analysis of the electron density distribution is performed within the formalism of Bader′s theory (QTAIM method). © 2021, Pleiades Publishing, Ltd.
- Добавил в систему: Цховребов Александр Георгиевич