Хиральные орто-палладированные комплексы на основе несимметрично замещенных по атому азота R(+)-alpha-(2-нафтил)этиламиновстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 февраля 2016 г.
Аннотация:Осуществлено орто-палладирование R(+)-N-изопропил-alpha-(2-нафтил)амина в условиях реакции Коупа-Фридриха при повышенной по сравнению с обычной для палладирования третичных аминов температуре (64 оС). Установлена высокая стереоселективность процесса орто-палладирования несимметрично замещенного по атому азота alpha-(2-нафтил)этиламина, результатом которого является закрепление координированного атома азота этих лигандов только в одной из двух возможных абсолютных конфигураций. На основании сравнительного анализа хирально-оптических свойств полученных и ранее исследованных орто-палладированных соединений сделан вывод об SN-конфигурации атома азота металлированного лиганда, определяющейся RC-конфигурацией соседнего асимметрического углеродного центра.