Аннотация:Цель исследования: оценить диагностическую ценность позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с18F-холином у больных с глиальными опухолями головного мозга. Материал и методы. В исследование включены результаты ПЭТ/КТ- и МРТ-исследований 28 пациентов с внутримозговыми опухолями: глиобластомы - у 8 (28,5%), анапластические астроцитомы - у 8 (28,5%), глиомы GrII - у 7 (25%), доброкачественные астроцитомы GrI - у 5 (18%). Всем пациентам была выполнена ПЭТ с18F-холином и минимум два МР-исследования в динамике. ПЭТ/КТ проводили на аппарате Biographm CT Siemens (КТ-300 мА, 120 кВ, КТ в спиральном режиме: шаг среза при реконструкции 1,2 мм, ПЭТ - на 4-рядном кольце детекторов на основе лютеция (48 блоков на каждый), ширина одной зоны сканирования (slab) 21,6 см, время сканирования на первом этапе 5 мин/slab, на втором - 10 мин/slab). Первый этап проводили сразу после внутривенного введения радиофармпрепарата (РФП) с помощью автоматического инжектора для РФП Intego 2010, второй - через 45-55 мин. Вводимая активность составляла 300 МБк. Количественную оценку SUV(max) проводили offline на рабочей станции SyngoVia с использованием протокола Oncology. Результаты. Самые высокие средние значения накопления РФП (maxSUV1) были получены в анапластических астроцитомах и глиобластомах - 5,07 и 4,89 соответственно, наибольший средний прирост значений maxSUV2 отмечался в глиобластомах - 15,46%, самые низкие значения maxSUV1 были в глиомах GrI-0,76. Выводы. ПЭТ с использованием различных РФП предоставляет уникальную информацию о функциональном состоянии опухолей по ряду биологических процессов.18F-холин (N,N-диметил-N-18F-фторметил-2-гидро-ксиэтиламмоний) - это мембранный маркер, который позволяет оценить активность формирования мембраны клетки. В непораженном веществе головного мозга18F- холин практически не накапливается. Методика двухэтапного ПЭТ-сканирования с18F-холином головного мозга у больных с внутримозговыми опухолями позволила предположить степень их злокачественности, которая зависит как от уровня накопления РФП на первом этапе, так и от степени увеличения этих значений на втором этапе. Таким образом “прирост” значений maxSUV может иметь прогностическое значение в диагностике опухолевой активности образований.