Аннотация:В частной генетике тех или иных таксонов накопились фактические данные о мутантных формах с нарушениями регуляции развития апикальных меристем (AM) побега и флоральных меристем (ФМ). Такие формы поддерживаются вегетативно или хранятся в генетических коллекциях. В отделе многолетних кормовых культур ВИР имеется генетическая коллекция люцерны (Medicago sativa), в том числе формы с мутациями соцветий и детерминированным ростом побега. В генетике развития растений в качестве модельного объекта используется Arabidopsis thaliana, для которого определено несколько единичных генов, контролирующих структурные признаки соцветия. Основным геном, индуцирующим трансформацию АМ в ФМ, считается ген LFY (LEAFY). На стебле растений арабидопсиса, мутантных по гену lfy, вместо цветков в пазухах стеблевых листьев формируются боковые побеги. Ген bri (branched inflorescence) у люцерны вызывает формирование побегоподобных структур в листовых пазухах. Ген AP1 у арабидопсиса обуславливает степень ветвления флоральных единиц – мутанты ap1 характеризуются тем, что формируемые ими цветки обладают свойствами побегов, в пазухах их прицветников формируются дополнительные цветки. Для люцерны описан ген pi- (panicle inflorescence), вызывающий образование сложных метелковидных соцветий у люцерны с цветоносами 2 и 3 порядка. Двойные мутанты арабидопсиса по генам ap1 cal (cauliflower) вызывают превращение ФМ в меристему соцветия, похожего на цветную капусту. У люцерны двойные мутанты по генам pi- cal формируют метелковидные стерильные соцветия, которые аналогичны габитусу «цветная капуста». TF1 (Terminal flower) у арабидопсиса вызывает превращение апикальной меристемы побега во флоральную, что приводит к образованию терминального цветка. У люцерны гены ti, tiS формируют терминальные верхушечные соцветия, придавая побегу детерминантный тип роста.