Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 апреля 2022 г.
Аннотация:Шизофрения является заболеванием со сложным механизмом наследования, характеризующимся одновременным участием большого числа генов. Перспективными являются исследования, направленные на выявление связи геномных вариаций с эндофенотипами шизофрении. В данном обзоре рассматриваются генетические маркеры заболевания и современные методы их анализа, включая полногеномный поиск ассоциаций (GWAS). Выделены гены, мутации в которых повышают риск развития шизофрении. Отмечено, что функциональные полиморфные участки, имеющие фенотипическое выражение и значимо связанные с клиническим проявлением заболевания, могут служить в качестве ценных генетических маркеров. Авторы подчеркивают, что на данный момент не существует несомненных генов предрасположенности. Необходимы дальнейшие исследования и поиск маркеров среди разных популяционных групп.