Diastereoselective lithium salt-assisted 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides to the fullerene C-60статья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Diastereoselective lithium salt-assisted 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides to the fullerene c-60 / V. A. Ioutsi, A. A. Zadorin, P. A. Khavrel et al. // Tetrahedron. — 2010. — Vol. 66, no. 16. — P. 3037–3041. An efficient method for the diastereoselective synthesis of 5-substituted 3,4-fulleroproline esters based on the lithium salt-assisted cycloaddition of azomethine ylides has been developed. A series of the fulleroproline esters containing either electron donating or electron withdrawing substituents was prepared with high yields and diastereoselectivities provided by the S-trans-configuration of ylide generated in situ from the corresponding Schiff base in the presence of a lithium salt and base. This method provides easy preparation of 3,4-fulleroproline derivatives suitable for fullerene-based peptide synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть