|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Diels–Alder Cycloadditions of Bio-Derived Furans with Maleimides as a Sustainable "Click" Approach towards Molecular, Macromolecular and Hybrid Systemsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 марта 2022 г.
- Авторы: Galkin Konstantin I., Sandulenko Irina V., Polezhaev Alexander V.
- Журнал: Processes
- Том: 10
- Номер: 1
- Год издания: 2022
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Первая страница: 30
- DOI: 10.3390/pr10010030
- Аннотация: This mini-review highlights the recent research trends in designing organic or organic-inorganic hybrid molecular, biomolecular and macromolecular systems employing intermolecular Diels–Alder cycloadditions of biobased, furan-containing substrates and maleimide dienophiles. The furan/maleimide Diels–Alder reaction is a well-known process that may proceed with high efficiency under non-catalytic and solvent-free conditions. Due to the simplicity, 100% atom economy and biobased nature of many furanic substrates, this type of [4+2]-cycloaddition may be recognized as a sustainable “click” approach with high potential for application in many fields, such as fine organic synthesis, bioorganic chemistry, material sciences and smart polymers development.
- Добавил в систему: Сандуленко Ирина Владимировна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|