DNA Sequence recognition by bis-linked netropsin and distamycin derivativesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 января 2017 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст febs_letters_grokhosky_et_al-1998.pdf 367,5 КБ 16 января 2017 [GurskyGV]

[1] Dna sequence recognition by bis-linked netropsin and distamycin derivatives / S. L. Grokhovsky, A. N. Surovaya, G. Burckhardt et al. // FEBS Letters. — 1998. — Vol. 439, no. 3. — P. 346–350. We studied the interaction of cis-diammine Pt(II)- bridged bis-netropsin, cis-diammine Pt(II)-bridged bis-distamycin and oligomethylene-bridged bis-netropsin with synthetic DNA fragments containing pseudosymmetrical AT-rich nucleotide sequences and compared it with the interaction of the parent compounds netropsin and distamycin A. For fragments containing multiple blocks of (A/T)4 and (T/A)4 separated by zero, one, two and three GC-base pairs, DNase I footprinting and CD spectroscopy studies reveal that 5'-TTTTAAAA-3' is the strongest affinity binding site for cis-diammine Pt(II)-bridged bis-netropsin and bis-distamycin. They both bind less strongly to a DNA region containing the sequence 5'-AAAATTTT-3'. Netropsin, distamycin A and oligomethylene-bridged bis-netropsin exhibit far less sequence discrimination. Key words: DNA-drug interaction; Distamycin; Bis-netropsin; Bis-distamycin; d(TTTTAAAA) sequence.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть