Взаимодействие димерного аналога дистамицина с поли(dA)•поли(dT), поли[d(A-T)]•поли[d(A-T)] и дуплексом О23 в начале репликации вируса герпесастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 5 июня 2017 г.
Аннотация:
Исследована ДНК-связывающая и противовирусная активности димерного аналога антибиотика дистамицина (Pt-bis-Dst). Показано, что Pt-bis-Dst образует прочные комплексы с фрагментами ДНК, содержащими начало репликации вируса герпеса. Pt-bis-Dst образует два типа комплекса с дуплексом (23 пары оснований), присутствующим в начале репликации OriS вируса герпеса и содержащим кластер из 18 АТ-пар оснований. Противовирусная активность Pt-bis-Dst коррелирует с его способностью избирательно связываться с A+T-кластером в OriS. Связывание приводит к увеличению температуры плавления A+T-кластера примерно на 19 °С. Это препятствует раскрытию АТ-пар оснований, вызванных термическими флуктуациями, что неизбежно приводит к подавлению инициации репликации вирусной ДНК, которую катализирует хеликаза UL9 вируса герпеса.
Ключевые слова: антибиотик дистамицин, противовирусная активность, вирус герпеса простого первого типа.