Аннотация:Применение рениевых комплексов в качестве терапевтических агентов вядерной медицине стимулировало исследования химических свойств этихсоединений. При разработке и исследовании новых терапевтическихрадиофармацевтических препаратов на основе комплексов рения в работе [1]исследовали нитридное ядро [ReN]2+. Рассматривали реакциюдитиокарбиматов на основе сульфонамида с ядром нитрида рения (V). Мыобобщили данные по приготовлению анионных комплексы с ароматическими,а также флуоресцентными ароматическими группами в сульфонамидномзаместителе, расположенном на дитиокарбиматном остове. Проанализированагипотеза, что полярный сульфонамид и дианионный заряд обеспечатрастворимость в воде. Рассматриваются реакции дитиокарбиматных лигандовпо отношению к предшественникам рения (V): [ReNCl2(PPh3) 2] и[ReNCl2(PMe2Ph)3]. Эти реакции протекают с бис-замещениемдитиокарбиматным лигандом, что приводит к образованию дианионногокомплекса рения (V), типа [ReN(S-S)2]2-, где (S-S) обозначает сульфонамидныйфрагмент дитиокарбиматоной единицы. Данные спектроскопии, а такжесинхротронная дифракционная структура металла комплекса сфенилсульфонамидным остовом, проливают свет на структурные особенностиданного класса лигандов и открывают возможности для дальнейшихисследований в области молекулярной визуализации и терапевтическихобластях.
