Аннотация:Объединение в одной молекуле свойств фотосенсибилизатора, способного к генерации синглетного кислорода и флуоресцентной метки, является важным направлением поиска новых препаратов для ФДТ. Перспективными кандидатами являются субфталоцианины, которые не подвержены агрегации, способны генерировать О21 и обладают флуоресценцией в диапазоне 500-600 нм.В данной работе синтезированы субфталоцианины, структурно модифицированные по двум направлениям: за счёт периферических групп (R) и аксиального лиганда у атома бора (L). В качестве периферических групп для изучения проявления эффекта тяжёлого атома использовали галоген-замещенные субфталоцианины (F, Cl и I), в качестве периферических заместителей вводили арилокси-группы.Определены квантовые выходы (Φf = 0.13-0.50) и кинетика гибели флуоресценции субфталоцианинов (τ = 0.3-3 нс). С использованием флеш-фотолиза зарегистрировано формирование триплетных полос поглощения в областях 420-500 нм и 600-800 нм с временами жизни 0.6-2.4 мс. По результатам измерений спектров фосфоресценции синглетного кислорода (λmax ~ 1270 нм), показано, что полученные субфталоцианины обладают высокими квантовыми выходами генерации О21 (ΦΔ = 0.46-0.74), возрастающими в ряду: PhOSubPcCl< PhOSubPcOPh = EtOOCPhOSubPcCl < FSubPcCl < ISubPcCl.