|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Sulfonylimino Group Transfer Reaction Using Imino-$\uplambda$3-iodanes with I2 as Catalyst Under Metal-free Conditionsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 ноября 2021 г.
- Авторы: Yoshimura Akira, Makitalo Cody, Jarvi Melissa, Shea Michael, Postnikov Pavel, Rohde Gregory, Zhdankin Viktor, Saito Akio, Yusubov Mekhman
- Журнал: Molecules
- Том: 24
- Номер: 5
- Год издания: 2019
- Издательство: MDPI
- Местоположение издательства: Basel, Switzerland
- Номер статьи: 979
- DOI: 10.3390/molecules24050979
- Аннотация: A new practical procedure of imination for sulfide has been developed. The treatment of (N-tosylimino)-phenyl-λ3-iodane, PhINTs, with various sulfides in the presence of a catalytic amount of I2 under metal-free conditions affords the corresponding N-tosylsulfilimine compounds with moderate to good yields. This facile transfer procedure of the sulfonylimino group can also be applied to triphenylphosphine to produce the respective iminotriphenylphosphoranes in high yields. According to the reaction mechanism studies, the process of imination from (N-tosylimino)-phenyl-λ3-iodane to sulfide under the conditions may involve radical steps within the reaction mechanism.
- Добавил в систему: Юсубов Мехман Сулейман оглы