|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ВЛИЯНИЕ 1,9 ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА СПЕКТРАЛЬНЫЕ И КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ДИПИРРОМЕТЕНОВтезисы доклада
- Авторы: Леушина Е.А., Дурович Е.А., Анисимов А.В., Хорошутин А.В.
- Сборник: Материалы конференции ; XII Международная конференция «Синтез и применение порфиринов и их аналогов» (ICPC-12) X Школа молодых ученых стран СНГ по химии порфиринов и родственных соединений
- Тезисы
- Год издания: 2016
- Место издания: Ивановский государственный химико-технологический университет Иваново
- Первая страница: 137
- Последняя страница: 137
- Аннотация: Исследуемый в нашей научной группе метод синтеза новых дипирриновых лигандов с раз- личными функциональными группами с помощью реакции нуклеофильного замещения в ряду 1,9-дихлор-1Н-дипиррометенов позволил получить ряд их 1,9-замещенных производных. Эта реакция изучалась ранее на примере 3,7-дихлорBODIPY. [1,2] Соединения, полученные таким образом, явля- ются перспективными для использования в качестве сенсоров, а также для получения комплексов с металлами, применимых в качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций В работе были получены продукты реакции замещения исходных дихлоридов различными S- и N-нуклеофилами, содержащие дополнительные координирующие и электрохимически активные группы. Выявлены закономерности влияния природы нуклеофила (на примере O-, S-, N-содержа- щих) на условия протекания реакции. Введение гетероатома в окружение дипиррометенового ядра отражается на оптических свойствах молекулы: для симметрично замещенных продуктов замещения S-нуклеофилами характерен батохромный сдвиг максимума поглощения, а для асимметрично заме- щенных аддуктов с N-нуклеофилами – гипсохромный сдвиг и появление длинноволновой полосы поглощения низкой интенсивности. Исследованы оснόвные свойства синтезированных лигандов методом спектрофотометрического титрования в ацетонитриле
- Добавил в систему: Хорошутин Андрей Васильевич