|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Доклиническое исследование общей токсичности препарата VMU-2012-05 – оригинального ненуклезидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1тезисы доклада
- Авторы: Джайн (Корсакова) Е.А., Шекунова Е.В., Балабаньян В.Ю.
- Сборник: Научно-практический журнал Известия ГГТУ, Материалы VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Перспективы внедрения инновационных технологий в медицине и фармации»
- Серия: МЕДИЦИНА, ФАРМАЦИЯ
- Том: 4
- Тезисы
- Год издания: 2020
- Место издания: Издательство ГГТУ Орехово-Зуево
- Первая страница: 104
- Последняя страница: 104
- Аннотация: Проведено доклиническое изучение токсических свойств готовой лекарственной формы лекарственного средства на основе пиримидинового производного бензофенона для лечения ВИЧ-1 инфекции при однократном и многократном введениях. По параметрам острой токсичности ГЛФ лекарственного средства может быть отнесена к 3 классу умеренно токсичных веществ по ГОСТ 12.1.007–7. В ходе исследования установлен уровень доз, не вызывающих нежелательных эффектов (NOAEL), который для крыс составил 9 мг/кг (1 ВТД), для кроликов – 4 мг/кг (1ВТД). В целом, результаты показали, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности, не уступающим показателям применяемых в клинике препаратов аналогичной фармакологической группы, и может рассматриваться как перспективный лекарственный кандидат для лечения ВИЧ-1 инфекции.
- Добавил в систему: Джайн Екатерина Александровна