Аннотация:В работе выявлены вклады разных кристаллохимических факторов в образование дипольных моментов в структуре типа -Ca3(PO4)2 [1]. Повышение нелинейно-оптической активности обусловлено следующими факторами: а) наличием катионов с не поделенной электронной парой (Pb2+, Bi3+); б) размещением различных катионов в позициях M1 и M2 структуры, которые связаны псевдо- центром симметрии и/или различным распределением двух и более разных катионов в позициях М1 и М2; с) большой разницей расстояний между М1 - М3 и М2 - М3 позициями структуры (позиция М3 находится в псевдоцентре симметрии); д) расщеплением позиции M4 на две/три позиции M41, M42 и M43; е) расщеплением позиции М3 на две М31 иМ32. Перечисленные факторы увеличивают нелинейную оптическую активность при введении катионов с радиусом более 0.8 Å. Установлено, что нелинейно-оптические свойства могут быть изменены на порядок посредством изовалентного замещения катионов Сa2+ на Pb2+ или Ba2+. Максимальное значение нелинейной активности (I2/I2(SiO2) = 620, 50±5 μm) обнаружено для Ca5.6Pb4.9(VO4)7).
