|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ В ФОРМИРОВАНИИ РИСКА ТРОМБОЭМБОЛИЙ У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Филипенко М.Л., Сомонова О.В., Елизарова А.Л., Кушлинский Н.Е.
- Журнал: Технологии живых систем
- Том: 17
- Номер: 1
- Год издания: 2020
- Издательство: Издательство "Радиотехника"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 5
- Последняя страница: 14
- DOI: 10.18127/j20700997
- Аннотация: Постановка проблемы. Венозная тромбоэмболия - распространенное сердечно-сосудистое заболевание, которое является результатом сложного взаимодействия между приобретенными и наследственными факторами. Исследования роли генетической компоненты, проведенные в последние десятилетия, выявили ряд значимых структурных генетических вариантов, увеличивающих риск развития этого заболевания, среди которых наиболее изучены F5 rs6025, F2 rs1799963, FGG rs2066865, группы крови. Генетические локусы предрасположенности к венозной тромбоэмболии также могут увеличивать ее вероятность при онкологических заболеваниях, что требует внимательного рассмотрения для оценки возможности их определения в клинических целях. Цель работы - изучение текущего состояния исследований формирования риска венозных тромбоэмболий при онкологических заболеваниях с учетом генетических факторов. Результаты. Проведен анализ базы данных PubMed с использованием ключевых слов “cancer”, “oncological”, “thromboembolism”, “trombosis”, “polymorphism”, “SNP”, “mutation”, “association”. Выявлены и критически оценены 238 реливантных публикаций. Практическое значение. Генетические факторы вносят значительный аддитивный вклад в формирование риска венозной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями, что делает их потенциальными прогностическими биомаркерами для улучшения эффективности тромбопрофилактики, основанной на индивидуальном риске пациента. Однако, для большинства хорошо изученных генетических маркеров популяционного риска венозной тромбоэмболии их роль в формировании этого типа риска при онкологических заболеваниях охарактеризована либо ограничено, либо недостаточно, что требует дальнейших адекватно спланированных по дизайну и репрезентативности исследований.
- Добавил в систему: Елизарова Анна Львовна