|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Facile Access to Triazole-Fused 3,1-Benzoxazines Enabled by Metal-Free Base-Promoted Intramolecular C–O Couplingстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 января 2022 г.
- Авторы: Tatevosyan Stepan S., Kotovshchikov Yury N., Latyshev Gennadij V., Lukashev Nikolay V., Beletskaya Irina P.
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Том: 54
- Номер: 2
- Год издания: 2022
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 369
- Последняя страница: 377
- DOI: 10.1055/a-1623-2333
- Аннотация: A convenient approach to assemble 1,2,3-triazole-fused 4H-3,1-benzoxazines has been developed. Diverse alcohol-tethered 5-iodotriazoles, readily accessible by a modified protocol for the Cu-catalyzed (3+2)-cycloaddition, were utilized as precursors of the target fused heterocycles. The intramolecular C–O coupling proceeded efficiently under base-mediated transition-metal-free conditions, furnishing cyclization products in yields up to 96%. Suppression of the competing reductive cleavage of the C–I bond was achieved by the use of Na2CO3 in acetonitrile at 100 °C. This practical and cost-effective procedure features a broad substrate scope and valuable functional group tolerance.
- Добавил в систему: Котовщиков Юрий Николаевич