Morphological manifestation of unique DNA segments in human meiotic prophase Iстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 1 декабря 2021 г.
Аннотация:Для исследования способа прикрепления ДНК к латеральным элементам синаптонемного комплекса (CK) в сперматоцитах человека был использован коммерческий образец ДНК. Он представлял собой фрагмент длиной в 160 т. п. н. из района 17p11.2 и содержал ген RAIl и маркер D17S620 (зонд на делецию в хромосоме 17, вызывающую синдром Smith-Magenis). Методом FISH мы установили, что этот сегмент ДНК образует латеральное тельце хроматина на CK хромосомы 17, окрашенном флуоресцентными антителами к белку SYCP3. В зависимости от субстадии профазы I мейоза конфигурация этого латерального тельца хроматина была различной. Во время зиготены флуоресцентный сигнал зонда формировал по одной палочке длиной около 6 мкм, перпендикулярной продольной оси CK на обеих его сторонах. В ранней пахитене каждая палочка трансформировалась в глобулу, снова по обе стороны CK. В поздней пахитене каждая глобула превращалась в две рыхлые глобулы, содержащие клубки нитей. В диплотене глобулы, наконец, превращались в тонкие петли ДНК (хроматина), длина которых от основания до вершины петли составляла приблизительно 10 мкм, с периодическими утолщениями (бусинами) по длине нити этой петли. В результате этих динамических превращений по каждую сторону от CK хромосомы 17 возникали по две петли хроматина. Наиболее вероятно, что они являлись петлями сестринских хроматид. Отедовательно, в данном сайте бивалента хромосомы 17 наблюдались четыре петли полного набора четырех хроматид. Таким образом, мы впервые наблюдали истинные открытые латеральные петли хроматина в профазе I мужского мейоза у человека вместо традиционно постулируемых «петель» в тех публикациях, где исследователи наблюдали конденсированные палочковидные или щетинковидные «выросты» хроматина на латеральных элементах синаптонемных комплексов. Открытые конфигурации петель хроматина предположительно зависят от активации транскрипции во время поздней пахитены и диплотены и напоминают в миниатюре петли хромосом «ламповых щеток».