Benzoid-Quinoid tautomerism of schiff bases and their structural analogs: LVII. 2-[(3-oxo-5-phenylpyrazolidin-1-yl)methylidene]-1H-indene-1,3(2H)-dioneстатья

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 апреля 2017 г.

Работа с статьей


[1] Benzoid-quinoid tautomerism of schiff bases and their structural analogs: Lvii. 2-[(3-oxo-5-phenylpyrazolidin-1-yl)methylidene]-1h-indene-1,3(2h)-dione / O. S. Popova, V. A. Bren', V. V. Tkachev et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2016. — Vol. 82, no. 4. — P. 541–545. Potentially tautomeric azomethine imide, 2-[(3-oxo-5-phenylpyrazolidin-1-yl)methylidene]-1H-indene- 1,3(2H)-dione, has been synthesized by condensation of 5-phenylpyrazolidin-3-one with 2-(hydroxymethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione. According to the IR, H-1 and C-13 NMR, and electronic absorption spectroscopy data and DFT B3LYP/6-311++G(d,p) quantum chemical calculations, the title compound in solution exists as planar tricarbonyl tautomer stabilized by intramolecular hydrogen bond between the NH proton of the pyrazolidine fragment and carbonyl oxygen atom of the indene fragment. Its crystal structure was determined by X-ray analysis. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть