|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Bioconversion of 6-(N-methyl-N-phenyl)aminomethyl androstane steroids by Nocardioides simplexстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 марта 2017 г.
- Авторы: Sukhodolskaya Galina, Fokina Victoria, Shutov Andrei, Nikolayeva Vera, Savinova Tatiana, Grishin Yuri, Kazantsev Alexey, Lukashev Nikolay, Donova Marina
- Журнал: Steroids
- Том: 118
- Год издания: 2017
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 9
- Последняя страница: 16
- DOI: 10.1016/j.steroids.2016.11.001
- Аннотация: Впервые синтезированные (a/b)-диастереомеры 6-(N-метил-N-фенил)аминометиландрост-4-ен-3,17-диона (5) и 6-(N-метил-N-фенил)аминометиландрост-4-ен-17b-ол-3-она (6) были исследованы в качестве субстратов микробиологического 1(2)-дегидрирования клетками Nocardioides simplex VKM Ac-2033D. Основными продуктами биоконверсии всех протестированных субстратов являются 1(2)-дегидропроизводные. При использовании смесей (a/b)-стереоизомеров 5 и 6 в качестве субстратов, образуются только b-стереоизомеры соответствующих 1,4-диен-стероидов. Наряду с 1(2)-дегидрированием, Н. simplex VKM Ас-2033D способствует окислению гидроксильной группы в положении С-17 субстрата 6: и 6(a) и 6(b) были преобразованы в соответствующие 17-кето производные. При конверсии 6-замещенных андростанов 5 и 6 не наблюдается разрушения стероидного скелета, в отличие от незамещенных аналогов - андрост-4-ен-3,17-диона (1) и тестостерона (2).
- Добавил в систему: Казанцев Алексей Витальевич