High-Yielding Synthesis of β-Octaalkyl-meso-(bromophenyl)-Substituted Porphyrins and X-ray Study of Axial Complexes of Their Zinc Complexes with THF and 1,4-Dioxaneстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] High-yielding synthesis of β-octaalkyl-meso-(bromophenyl)-substituted porphyrins and x-ray study of axial complexes of their zinc complexes with thf and 1,4-dioxane / E. A. Mikhalitsyna, V. S. Tyurin, S. E. Nefedov et al. // European Journal of Inorganic Chemistry. — 2012. — Vol. 36. — P. 5979–5990. New 5-(4-bromophenyl)-3,7,12,13,17,18-hexamethyl-2,8-dipentyl- and 5,15-bis(4-bromophenyl)-2,8,12,18-tetramethyl- 2,8,12,18-tetrapentylporphyrins (H2P-1 and H2P-2) and their zinc metal complexes (ZnP-1 and ZnP-2, respectively) were synthesized in high yields by condensation of β-tetraalkylsubstituted dipyrromethanes with 2-formyl-3,4-dialkylpyrroles or 4-bromobenzaldehyde and subsequent metallation. X-ray analysis data showed the formation of axial complexes of ZnP-1 and ZnP-2 with the solvent molecules of THF and dioxane in the solid state. Coordination of ZnP-1 with dioxane led to polymer multidecker structures. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть